アセトアニリド ニトロ化 配向性 115053-アセトアニリド ニトロ化 配向性
アセトアニリドと言うものです。 そして、このアセトアニリドが持っている↓の構造を アミド結合 と言います。 なので、この反応を アミド化 と言います！ まとめ とにかくアニリンの性質は、アミド基の 非共有電子対 によって現れます！ ①弱塩基性
アセトアニリド ニトロ化 配向性-配向性について質問です。 kujira 06年06月18日(日) 13時50分 4メトキシアセトアニリドをニトロ化したときに、オルト位が置換されるのはなぜでしょうか？ アシルアミノ基よりアルコキシ基のほうが電子供与性が高いので、メタ位が置換されると予測したの硝酸以外のニトロ化剤を用いるときも,と きどきその 配向が変わる。た とえばアセトアニリドのニトロ化を ℃ の硝酸で行うとき,omp=の 比でニトロ化物を得るが,ト ルエンのときは,表1の ように,ほ ぼ一定のoρ 比である。このときmニ ト
アセトアニリド ニトロ化 配向性のギャラリー
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ニトロ化反応の活性種は、硝酸と硫酸の混酸系中で生成する ニトロニウムイオン (NO2) である。 配向性は、通常の芳香族求電子置換反応 ( SEAr )形式に従う。 ニトロ基は強い電子吸引性であるため、通常のベンゼンを基質とする場合には、モノニトロ化で反応は停止する。 （参考： J Am Chem Soc 03 , 125, 46;アニリンを直接ニトロ化しようとすると酸化による分解やアニリニウム塩形成による配向性の変化が起こる。これを防ぐためにアセチル保護が施される。 用途 4ニトロアニリンは最初のアゾ色素として知られるパラレッドを合成する原料となる 。
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